Xét nghiệm thử nghiệm kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) (Huyết thanh / huyết tương) dựa trên xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt trong huyết thanh hoặc huyết tương.
Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) được sản xuất bởi các tế bào tuyến tiền liệt và nội mô. Nó là một glycoprotein chuỗi đơn có trọng lượng phân tử xấp xỉ 34 kDa.1 PSA tồn tại ở ba dạng chính lưu hành trong huyết thanh. Các dạng này là PSA tự do, PSA liên kết với α1 - Antichymotrypsin (PSA-ACT) và PSA được tạo phức với α2, macroglobulin (PSA-MG) .PSA đã được phát hiện trong các mô khác nhau của hệ thống niệu sinh dục nam nó Mức PSA trong huyết thanh của những người đàn ông khỏe mạnh là từ 0,1 ng / mL đến 2,6 ng / mL. Nó có thể tăng trong các điều kiện ác tính như ung thư tuyến tiền liệt, và trong tình trạng lành tính như tăng sản tuyến tiền liệt lành tính và viêm tuyến tiền liệt. Mức PSA từ 4 đến 10ng / ml được coi là ở vùng xám xám và mức trên 10ng / ml là dấu hiệu rất cao của bệnh ung thư. Bệnh nhân có giá trị PSA trong khoảng 4-10ng / ml nên được phân tích thêm về tuyến tiền liệt bằng sinh thiết.
Xét nghiệm kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt là công cụ có giá trị nhất để chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt sớm. Nhiều nghiên cứu đã xác nhận rằng sự hiện diện của PSA là dấu hiệu khối u hữu ích và có ý nghĩa nhất được biết đến với ung thư tuyến tiền liệt và nhiễm trùng tuyến tiền liệt của Benign Prostatic Hyperplasia (BPH).
Tham khảo Hướng dẫn vận hành máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go để biết hướng dẫn đầy đủ về việc sử dụng Thử nghiệm. Các thử nghiệm phải ở nhiệt độ phòng.
Cho phép thử nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và / hoặc điều khiển đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C)
trước khi thử nghiệm.
1. Bật nguồn máy phân tích. Sau đó, theo nhu cầu, chọn Tiêu chuẩn thử nghiệm
Chế độ kiểm tra nhanh chóng.
2. Lấy thẻ ID ra và lắp vào Khe cắm thẻ ID phân tích.
3. Dùng pipet lấy 20 μL huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm, trộn đều mẫu thử và dung dịch đệm.
4. Dùng pipet lấy mẫu 75 ml pha loãng vào giếng mẫu của hộp. Bắt đầu hẹn giờ cùng một lúc.
5. Có hai chế độ kiểm tra cho Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go , chế độ Kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ Kiểm tra nhanh. Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go để biết chi tiết.
Chế độ kiểm tra nhanh của Chế độ trực tuyến: Sau 15 phút thêm mẫu, Chèn băng thử nghiệm vào Trình phân tích, nhấp vào NHANH TEST KIỂM TRA, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" ngay lập tức. Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả kiểm tra sau vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn của chế độ cứng: Đưa hộp thử nghiệm vào Bộ phân tích ngay sau khi thêm mẫu thử, nhấp vào TIÊU CHUẨN STANDARD TEST, điền thông tin kiểm tra và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" cùng một lúc. Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút. Sau khi đếm ngược, Người phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
Kết quả được đọc bởi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go .
Kết quả xét nghiệm PSA được tính toán bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM Go và sẽ được hiển thị trên màn hình. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang FluroLit TM.
Phạm vi tuyến tính của Fiatest TM Go PSA là 2-100 ng / ml.
Phạm vi tham chiếu: < 4ng / ml.
Số mục lục | Tên mục | Mẫu vật | Phạm vi kiểm tra | Kích thước KIT |
FI-PSA-302 | Băng thử PSA | S / P | 2 ~ 100 ng / mL | 10T / 25T |